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2013年制药不差钱 药企收购个案盘点

时间:2020-09-03 01:14:20 来源:检测仪器科技有限公司 点击:4451次

分道制催热并购重组潮 医药并购重组活跃 据证监会发言人称,上市公司并购重组分道制将于10月8日起正式实施。
对于并购浪潮不断升温的资本市场来说,成为公司并购活动顺利开展的一大利好,极大提升上市公司并购重组的效率,使证监会以及上市公司并购重组各方当事人都将受益。
将进一步助推兼并重组大潮的到来。
下面就为大家盘点一下2013年制药行业各大收购个案,比一比,看一看,制药业大佬不差钱! 【最“没面儿”】 国内最大两家骨科医械企业被美收购 1月17日,美国史赛克公司宣布收购位于常州的骨科产品生产商创生公司。
此前,美国美敦力公司在去年11月中旬成功收购我国另一家骨科器械企业康辉公司。
创生公司和康辉公司分别是国内骨科医疗器械行业排名第一、第二位的企业。
在短短两个月内,两家中国骨科领先企业被国外医疗器械巨头收购。
业内人士指出,这意味着国内市场被外资垄断的趋势逐渐明显。
【最“土豪”】 英国希尔制药26亿英镑收购ViroPharma 北京时间11月11日晚间消息,伦敦希尔制药公司(SHP.L)周一宣布,该公司同意以每股50美元的价格收购美国罕见病药物制造商ViroPharma,这一收购价比ViroPharma上周五的收盘价高出27%。
本次收购交易总金额为26亿英镑,采用现金收购方式。
由于传统治疗药物专利到期使制药商收入减少,而罕见病治疗药物的潜在盈利吸引力增加,希尔制药欲通过收购ViroPharma而从罕见病治疗药物获利。
【最“坑爹”】 富爸爸40亿急救 华北制药二次增发价打对折 去年10月份才从控股股东冀中能源集团融到30亿现金,没成想9个月之后华北制药(600812)就宣布钱用光,并抛出一份向冀中能源集团定增11亿元的预案。
对这个总哭穷的儿子,账面巨亏的“富爸爸”——冀中能源集团不是第一次向华药伸出援手,此前,这个“富爸爸”已经掏出30亿巨款。
【最“冒险”】 溢价70倍收购宝船生物桂林三金进军生物药 7月9日午间,桂林三金公告称,拟收购DragonflySciences,Inc.所持有的宝船生物100%股权,股权转让价为350万美元(折合人民币约2145万元)。
桂林三金一直是做中药制剂的,公司此次收购宝船生物意味着进军生物制药领域。
宝船生物目前就是一个研发实验室,主要研发产品爱必妥和赫赛汀都是单抗医药,是抗癌药物中较为畅销的产品,这两个产品的专利保护期都未过,因此仍处于国外企业垄断生产销售的状态。
据一名券商人士介绍,单抗药物一般都是实验室研发,所以在没有更多的具体资料的情况下,桂林三金的收购价格是否合理尚无法判断。
爱必妥和赫赛汀目前都没有国内企业生产,但想做这个仿制药的很多,双鹭药业、丽珠集团和健康元等公司都在进行赫赛汀的研发,因此桂林三金收购的宝船生物是否能做到首仿,仍有较大不确定性。
并且,单抗药物的生产工艺很难,且需要大量的资金。
宝船生物于2005年成立,距今已有8年时间,但近两年还处于亏损阶段,研发也需要不少资金,公司股东的利润是否能够保证?
如果该仿制药研发失败,谁来买单?
【最炒作】 贵州百灵花费500万购买苗药祖传秘方 贵州百灵宣布,花费500万向杨国顺、杨爱龙两位民间医疗高手购买了一份苗药祖传秘方。
根据合作协议显示,这份苗药秘方在贵州当地经过了多年试验,对治疗糖尿病治疗效果明显。
协议约定,如果秘方在临床试验上获得了成功,贵州百灵有权花费1亿元买断这份秘方。
此消息一出,贵州百灵股票涨停。
但是随后质疑也纷至沓来。
不少投资者和业内人士表示,如果贵州百灵进军糖尿病领域,无论是从公司效益还是从患者健康来说都是好事,但是如果只是想借着这个概念来炒高股价,方便既得利益者出货的话,不得不说这真是一场低级且失败的炒作。
【最激进】 独一味1个月两起收购公司:还将继续扩张 今年以来,独一味动作频频,继研制牙膏、收购多家医院、进军保健品市场之后,如今又宣布进军中药饮片。
9月26日,独一味宣布拟收购四川华济药业有限公司100%股权,进军中药饮片领域。
值得一提的是,仅在半个月前,独一味刚刚宣布收购白山市三宝堂生物科技有限公司100%股权。
独一味称,收购三宝堂标志着其正式迈入保健品领域。
点评:“新版GMP”大限将至,不合格无菌药企将被淘汰,这也促成了药企并购。
另一方面,药企走向“大健康”,执行“1+N”品牌发展战略也是大势所趋。
趋利是商人的本能,这些并购之后的企业能否开疆拓土,我们拭目以待。
(本文来源/慧聪制药工业网) 相关新闻推荐 新GMP认证成果呈现 无菌药产业集中度提升2013年FDA批准的27个新药汇总东北制药子公司制剂生产线通过新版GMP认证近四成无菌企业未通过GMP认证 或带来并购机会环保行业新年旺 新兴领域市场好GMP认证500多公司未过关 药品批文成新争夺目标如何做好制药业洁净室温湿度控制中国生物制药实现创新需要解决四个问题为中国制药注入安全可靠新活力2014年最新无尘车间高效检漏试验DOP方法新版GSP的变动新版gsp验证流程美国METONE227A与HHPC2+空气粒子计数器的区别洁净度测试流程美国MET ONE227B与HHPC3+尘埃颗粒测试仪区别新修订药品GSP首批附录文件发布

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