无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别： ◆A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域，通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态； ◆B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域； ◆C级和D级：指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。
以上各级别空气悬浮粒子的标准见封底2表3： 1、当入口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪 2、不要测有可能产生反应的混合气体（如氢气和氧气）。
这此气体也可能在计数器内产生爆炸。
测这些气体需与厂家联系为取得更多的信息。
3、没有高压减压设备（如高压扩散器）不要取样压缩空气，所有的粒子计数器被设计用于在一个大气压下操作。
4、水，溶液或其它液体都不能从入口管进入传感器。
5、尘埃粒子计数器主要用来测试净化车间干净的环境，当测的地方有松散颗粒的材质，灰尘源，喷雾处时，须最少保持距进口管至少十二英寸远。
以免以上的颗粒及液体污染传感器及管路。
6、取样时，僻免取样从计数器本身排出来的或被计数器出来的气体所污染的气体。
7、当有打印机时，连接外置打印机时，需先关掉计数器；当执行打印操作时，打印机上须有打印纸，否则会损伤打印头。
8、灵敏度在0.1微米的颗粒计数仪,如没有特别的预防,不能用于测大于1000级的净化车间.以免对其传感器损伤。
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